Mestrado em Ciências da Saúde

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Navegando Mestrado em Ciências da Saúde por Assunto "Alfa-4"

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    Avaliação do efeito modulador de anticorpos IgG de pacientes alérgicos ao ácaro Dermatophagoides pteronyssinus sobre linfócitos B tímicos e periféricos humanos
    (UNISA, 2024) Reche, Daniela Terra de Apoena
    Introdução: Estudos sobre células B do timo são escassos na literatura, mas foi sugerido que elas podem exercer funções modulatórias e reguladoras do sistema imunológico. As células B do timo podem desempenhar algum papel na regulação do quadro alérgico mais frequente em todo o mundo, a atopia induzida pelo ácaro Dermatophagoides pteronyssinus (Der p). Objetivo: Avaliar se o repertório de IgG policlonal produzido por indivíduos Der p-atópicos pode influenciar a migração e o perfil de citocinas do B tímico humano derivado de crianças não atópicas com menos de sete dias de idade. Métodos: Produzimos formulações de IgG policlonais e cultivamos timócitos humanos na sua presença. Também avaliamos as subclasses de IgG e a interação direta da IgG com as membranas das células B do timo. Resultados: Podemos demonstrar que Der p-atópica IgG não poderia reduzir a expressão da molécula de migração α4β7 como observado em resposta às outras formulações de IgG e poderia reduzir a frequência de células B tímicas produtoras de IFN-γ e IL-9 em comparação com o condição simulada. Der p-atópica IgG também poderia bloquear uma redução de células B do timo produtoras de IL-13, como foi observado em resposta a outras formulações de IgG. Todas as formulações de IgG apresentaram níveis semelhantes de subclasses de IgG e interagiram diretamente com as membranas das células B do timo. Finalmente, realizamos experimentos utilizando células B periféricas não atópicas onde não foram observados efeitos de IgG. Conclusão: Nossa observação demonstra que a IgG induzida em indivíduos alérgicos pode modular células B tímicas não atópicas, potencialmente gerando células B tímicas propensas ao desenvolvimento de alergias, o que parece não ocorrer em células B maduras.