Análise prospectiva do Lokivetmab em cães com dermatite atópica no Brasil
Análise prospectiva do Lokivetmab em cães com dermatite atópica no Brasil
| dc.contributor.author | Campos, Millena Leme de | pt |
| dc.date.accessioned | 2023-05-25T12:36:49Z | pt |
| dc.date.available | 2023-05-25T12:36:49Z | pt |
| dc.date.issued | 2020 | pt |
| dc.description.abstract | A Dermatite Atópica (DA) é uma enfermidade alérgica e inflamatória de caráter crônico da pele e orelha externa de cães e gatos, ocorrendo principalmente em jovens adultos de raça definida. Lokivetmab (Cytopoint®) é um anticorpo monoclonal anti-IL-31 específico em tratar manifestações clínicas da DA canina em diversos graus de severidade. O objetivo deste estudo foi avaliar a evolução clínica dos cães com DA após aplicação do lokivetmab, através das variáveis CADESI-4, Escala analógica visual do prurido (EAV), Questionário de qualidade de vida dos cāes com DA e a qualidade de vida de seus tutores (QoL), Classificação geral do tratamento proposto (Owner global assessment of treatment efficacy – OGATE) e incidência de efeitos colaterais. A pesquisa foi prospectiva com 30 dias de duração. Foram recrutados 110 animais atendidos em duas clínicas particulares localizadas no Estado de São Paulo. A dose preconizada do lokivetmab foi de 2mg/kg, administrada por via subcutânea no primeiro dia de avaliação (D0). A evolução dos pacientes foi observada no D2 e no D14 por contato telefônico/email, e no D30, presencialmente. No D0, a média da EAV foi de 7,68 (mediana de 7) e sofreu redução no D2 para 3,82 (mediana de 2) (p< 0,001). O CADESI-4 sofreu queda satisfatória de 36,48 no D0 para 16,31 no D2 (p< 0,001). Correlacionando EAV e CADESI-4, houve resultado positivo entre os deltas de variação (p<0,001). O OGATE mostrou que 74,5% dos tutores classificaram o tratamento com resposta ‘boa a excelente’. Ao aplicar o QoL, houve melhora já no D2, que se perpetuou durante todo o seguimento (p<0,001). Dezoito cães (16,36%) apresentaram efeitos adversos leves e auto-limitantes nos primeiros dias de tratamento, sendo eles vômito, diarréia e sonolência. Lokivetmab se mostrou eficaz, seguro e com resposta rápida no controle da DA canina, uma vez que todas as variáveis analisadas apresentaram melhora significativa. | pt |
| dc.identifier.citation | CAMPOS, Millena Leme de. Análise prospectiva do Lokivetmab em cães com dermatite atópica no Brasil. Orientador: Jonas Moraes Filho. 2020. 86 f. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) — Universidade Santo Amaro, São Paulo, 2020. | pt |
| dc.identifier.uri | http://dspace.unisa.br/handle/123456789/1467 | pt |
| dc.language.iso | pt | pt |
| dc.publisher | UNISA | pt |
| dc.subject | Atopia | pt |
| dc.subject | Dermatite | pt |
| dc.subject | Cão | pt |
| dc.subject | IL-31 | pt |
| dc.subject | Anticorpo Monoclonal | pt |
| dc.title | Análise prospectiva do Lokivetmab em cães com dermatite atópica no Brasil | pt |
| dc.type | Dissertação | pt |
Arquivos
Pacote Original
1 - 1 de 1
- Nome:
- Análise prospectiva do Lokivetmab em cães com dermatite atópica no Brasil.pdf
- Tamanho:
- 865.4 KB
- Formato:
- Adobe Portable Document Format
- Descrição:
Licença do Pacote
1 - 1 de 1
Nenhuma Miniatura disponível
- Nome:
- license.txt
- Tamanho:
- 1.71 KB
- Formato:
- Item-specific license agreed to upon submission
- Descrição: