Relato de caso: síndrome de Behçet com apresentação atípica e desafios terapêuticos

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dc.contributor.authorRibeiro, Katharine Cecília Silvapt
dc.contributor.authorSchempf, Sara Sprengelpt
dc.date.accessioned2026-04-27T15:50:24Zpt
dc.date.available2026-04-27T15:50:24Zpt
dc.date.issued2025pt
dc.description.abstractINTRODUÇÃO: A Síndrome de Behçet (SB) é uma doença auto inflamatória crônica e multissistêmica, caracterizada por vasculite que afeta vasos de diferentes calibres. Sua etiologia é desconhecida e a apresentação clínica é variada, com manifestações como úlceras orais e genitais recorrentes, lesões cutâneas, uveíte e, em casos graves, comprometimento neurológico, gastrointestinal e vascular. O diagnóstico é clínico, baseado em critérios do International Study Group for Behçet's Disease. O tratamento inclui colchicina e imunomoduladores, podendo envolver agentes biológicos em casos mais severos. Este trabalho relata um caso clínico registrado na Re.BR.A.ID (CAAE: 73174223.1.1001.0068), com quadro complexo, refratário ao tratamento convencional e marcado por intolerância medicamentosa. O relato reforça a importância do diagnóstico diferencial e da abordagem multidisciplinar frente a formas atípicas e de difícil controle da SB. METODOLOGIA: O estudo trata-se de um relato de caso descritivo, retrospectivo e qualitativo, baseado em dados coletados em consulta presencial e no prontuário eletrônico da paciente entre março e agosto de 2025. As informações foram analisadas para descrever quadro clínico, diagnóstico, tratamento e evolução. O projeto foi aprovado pelo CEP da Re.BR.A.ID (CAAE 73174223.1.1001.0068), com TCLE assinado pela paciente. RESULTADOS E DISCUSSÃO: O caso apresentado evidencia os desafios diagnósticos e terapêuticos da Síndrome de Behçet, destacando sua capacidade de mimetizar outras condições, como a herpes genital. A paciente apresentou a tríade clássica da doença (úlceras orais, genitais e uveíte), além de artralgia e comprometimento gastrointestinal. Apesar da ausência do marcador genético HLA-B51, o diagnóstico foi mantido com base na avaliação clínica. O tratamento foi dificultado pela refratariedade aos imunossupressores e biológicos utilizados, como Adalimumabe, Golimumabe e Azatioprina, além de efeitos adversos importantes com a pulsoterapia. O caso reforça a importância do diagnóstico diferencial clínico e a necessidade de novas abordagens terapêuticas para casos graves e resistentes da SB. CONCLUSÃO: Este relato de caso ilustra a complexidade diagnóstica e terapêutica da Síndrome de Behçet, ressaltando sua apresentação multissistêmica e a refratariedade aos tratamentos convencionais. A paciente apresentou a tríade clássica da doença, mas com início atípico e ausência de marcadores genéticos, dificultando o diagnóstico inicial. A falha terapêutica com múltiplos imunossupressores reforça a necessidade de uma abordagem individualizada, multidisciplinar e centrada no paciente. O caso também destaca o valor dos relatos clínicos na identificação de padrões e na formulação de hipóteses diagnósticas, contribuindo para o manejo adequado e o suporte integral a pacientes com SB.pt
dc.identifier.citationRIBEIRO, Katharine Cecília Silva; SCHEMPF, Sara Sprengel. Relato de caso: síndrome de Behçet com apresentação atípica e desafios terapêuticos. Orientador: Leonardo Oliveira Mendonça. 2025. 26 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Medicina) - Universidade Santo Amaro, São Paulo, 2025.pt
dc.identifier.urihttp://dspace.unisa.br/handle/123456789/3329pt
dc.language.isoptpt
dc.publisherUNISApt
dc.subjectSíndrome de Behçetpt
dc.subjectVasculitept
dc.subjectRefratariedade Terapêuticapt
dc.titleRelato de caso: síndrome de Behçet com apresentação atípica e desafios terapêuticospt
dc.typeTCCpt
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