Cardiopatias fetais associadas à síndromes genéticas e suas consequências pediátricas

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dc.contributor.authorAdamek, Laura Müller vonpt
dc.contributor.authorAron, Luizept
dc.contributor.authorOliveira, Tatiana Ravache dept
dc.date.accessioned2026-04-28T13:00:59Zpt
dc.date.available2026-04-28T13:00:59Zpt
dc.date.issued2025pt
dc.description.abstractINTRODUÇÃO: Cardiopatia fetal é a malformação congênita mais frequente e grave. Este estudo visa determinar e identificar os processos genéticos associados às malformações cardíacas, suas consequências pediátricas e os benefícios do rastreamento.METODOLOGIA: Este artigo apresenta uma revisão narrativa da literatura baseada no SciELO e Pubmed, disponível como texto completo e gratuito, publicado entre 2006 e 2025 em português, inglês e espanhol.RESULTADOS E DISCUSSÃO: Foi notado que as malformações cardíacas congênitas são uma das principais causas de mortalidade infantil e existem cerca de 400 genes associados às cardiopatias congênitas. Além disso, as principais repercussões clínicas das cardiopatias envolvem risco de morte súbita, insuficiência cardíaca grave e arritmias.CONCLUSÃO: Portanto, a alta incidência e relevância clínica das cardiopatias fetais no escopo das doenças congênitas exige e justifica a necessidade de rastreamento. Além disso, a correlação com fatores genéticos contribui para o diagnóstico precoce e leva a uma possível melhoria do prognóstico.pt
dc.identifier.citationADAMEK, Laura Müller von; ARON, Luize; OLIVEIRA, Tatiana Ravache de. Cardiopatias fetais associadas à síndromes genéticas e suas consequências pediátricas. Orientadora: Ana Paula Vieira Dias Alves. 2025. 20 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Medicina) - Universidade Santo Amaro, São Paulo, 2025.pt
dc.identifier.urihttp://dspace.unisa.br/handle/123456789/3364pt
dc.language.isoptpt
dc.publisherUNISApt
dc.subjectCardiopatias Fetaispt
dc.subjectSíndromes Genéticaspt
dc.subjectPrognóstico Pediátricopt
dc.titleCardiopatias fetais associadas à síndromes genéticas e suas consequências pediátricaspt
dc.typeTCCpt
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