Cardiopatias fetais associadas à síndromes genéticas e suas consequências pediátricas
Cardiopatias fetais associadas à síndromes genéticas e suas consequências pediátricas
Data
2025
Autores
Adamek, Laura Müller von
Aron, Luize
Oliveira, Tatiana Ravache de
Título da Revista
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Título de Volume
Editor
UNISA
Resumo
INTRODUÇÃO: Cardiopatia fetal é a malformação congênita mais frequente e
grave. Este estudo visa determinar e identificar os processos genéticos
associados às malformações cardíacas, suas consequências pediátricas e os
benefícios do rastreamento.METODOLOGIA: Este artigo apresenta uma
revisão narrativa da literatura baseada no SciELO e Pubmed, disponível como
texto completo e gratuito, publicado entre 2006 e 2025 em português, inglês e
espanhol.RESULTADOS E DISCUSSÃO: Foi notado que as malformações
cardíacas congênitas são uma das principais causas de mortalidade infantil e
existem cerca de 400 genes associados às cardiopatias congênitas. Além
disso, as principais repercussões clínicas das cardiopatias envolvem risco de
morte súbita, insuficiência cardíaca grave e arritmias.CONCLUSÃO: Portanto,
a alta incidência e relevância clínica das cardiopatias fetais no escopo das
doenças congênitas exige e justifica a necessidade de rastreamento. Além
disso, a correlação com fatores genéticos contribui para o diagnóstico precoce
e leva a uma possível melhoria do prognóstico.
Descrição
Palavras-chave
Cardiopatias Fetais, Síndromes Genéticas, Prognóstico Pediátrico
Citação
ADAMEK, Laura Müller von; ARON, Luize; OLIVEIRA, Tatiana Ravache de. Cardiopatias fetais associadas à síndromes genéticas e suas consequências pediátricas. Orientadora: Ana Paula Vieira Dias Alves. 2025. 20 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Medicina) - Universidade Santo Amaro, São Paulo, 2025.