Ciências Biológicas

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    Caracterização transcricional da via da TREALOSE-6-FOSFATO ao longo do desenvolvimento da cana-de-açúcar
    (UNISA, 2023) Lopes, Arthur Vanni
    A cana-de-açúcar (Saccharum spp.) é uma cultivar agrícola que possui um elevado potencial bioenergético, sobretudo devido as altas concentrações de sacarose em seus colmos. Ao longo do crescimento e desenvolvimento das plantas, diferentes sinais de açúcar são gerados nos órgãos fonte e dreno em resposta aos estímulos fotossintéticos e do metabolismo do carbono. Dentre estes sinalizadores, a trealose6-fosfato (Tre6P) é um conhecido regulador homeostático de sacarose em plantas. Este açúcar é um intermediário da via de biossíntese da trealose, a qual é sintetizada a partir da atividade da trealose-6-fosfato sintase (TPS) e hidrolisada pela trealose-6-fosfato fosfatase (TPP), formando uma molécula de trealose que posteriormente é hidrolisada pela trealase (TRE). Assim, o objetivo deste trabalho foi determinar as diferenças de expressão entre sequências de TPS, TPP e TRE previamente identificadas em cana-de-açúcar. Através de um banco de dados do tipo Target Amplicon RNA-seq (TAS) recuperamos sequências nucleotídicas e proteicas putativas de TPS, TPP e TRE de folha e colmo de cana-de-açúcar crescida à campo ao longo de 1, 3, 6 e 12 meses de cultivo. Concomitantemente, foram obtidos valores de expressão destes alvos em outros 17 transcriptomas da variedade SP80-3280 de cana-de-açúcar. Dentre os níveis de expressão dos diferentes alvos, um transcrito de TPS classe I se destacou, possuindo o maior valor de expressão entre as sequências analisadas. A partir das sequências destes alvos foi avaliada a estrutura proteica e seus respectivos domínios e análises filogenéticas foram inferidas. Valores de expressão em folhas e colmos de cana foram obtidos para oito alvos distintos da via de biossíntese de Tre6P. Observou-se padrões de expressão inverso entre folha e colmo para os alvos de TPS classe I analisados, em que TPSI_A diminuiu sua expressão ao longo do desenvolvimento e TPSI_B aumentou. A identificação do perfil de expressão destes alvos possibilita há identificar alvos importantes que possam auxiliar no incremento de sacarose nesta cultivar agrícola, e consequentemente, impactando sua produtividade.
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    Abordagens de investigação genética-molecular de pacientes com diagnóstico clínico de Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY).
    (UNISA, 2023) Magalhães, Aline Pedroso
    O diabetes mellitus (DM) é uma síndrome metabólica de origem múltipla que resultam em níveis elevados de glicose no sangue, caracterizado por hiperglicemia decorrente de defeitos na secreção e/ou ação da insulina. Dentre aqueles secundários a defeitos na secreção da insulina, a forma mais comum e prevalente no subgrupo de DM de origem monogênico é o MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young). O MODY consiste em um subtipo ocasionado por defeito primário na secreção da insulina determinado por uma forma de DM não autoimune, com padrão de herança autossômico dominante, grande heterogeneidade clínica e genética, associado a subtipos distintos de MODY, e caracterizado por ter até o momento 14 genes com cada subtipo possuindo particularidades em relação a sua fisiopatologia, apresentação clínica, riscos de complicações e melhor conduta terapêutica, sendo os mais prevalentes o MODY- HNF4α (1), MODY-GCK (2), MODY-HNF1α (3), MODYHNF1β (5). A investigação genética-molecular desempenha um papel importante no diagnóstico preciso e na compreensão mais profunda de variedades de doenças genéticas, incluindo formas monogênico específicas de diabetes, como o MODY. A identificação precoce dessas variantes genéticas é fundamental para uma abordagem de tratamento personalizado e eficaz, pois o entendimento das causas moleculares por trás do MODY é essencial para a determinação correta da abordagem terapêutica mais adequada, tendo em vista que essas formas específicas de diabetes diferem das formas mais comuns de diabetes tipo 1 e tipo 2 em termos de progressão da doença e tratamento. Nesse contexto, a análise genética abrangente, como sequenciamento de nova geração (NGS) e gene candidato, e o uso das técnicas tem aumentado significativamente a precisão do diagnóstico, e permitindo uma compreensão mais profunda dos mecanismos patogênicos subjacentes a essas formas específicas de diabetes, possibilitando a identificação direta de mutações específicas nos genes associados ao MODY. Além de desempenhar um papel crucial na identificação de portadores assintomáticos de variantes genéticas associadas ao essa patologia , o que pode ajudar na prevenção e no manejo precoce da doença em populações de alto risco, por isso que a compreensão mais profunda da base genética do MODY também abre caminho para o desenvolvimento de terapias mais direcionadas e personalizadas, com o potencial de melhorar os resultados clínicos e a qualidade de vida dos pacientes. Contudo, o diagnóstico e tratamento de doenças genéticas direcionado para o MODY , abre novas perspectivas para a medicina personalizada e de precisão no contexto da diabetes mellitus.
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    Nova madeira gimnospérmica da formação pedra de fogo, permiano da bacia do Parnaíba, nordeste do Brasil
    (UNISA, 2024) Conceição, Domingas Maria da
    Madeiras gimnospérmicas anatomicamente bem preservadas são abundantes nos depósitos do Permiano da Bacia do Parnaíba, principalmente nos afloramentos da Formação Pedra de Fogo, no entanto, estudos taxonômicos dessas madeiras ainda são poucos. No presente trabalho, descrevemos uma madeira fóssil de gimnospermas dos estratos do Permiano Inferior (Cisuraliano) da Formação Pedra de Fogo no município de Duque Bacelar, sudoeste do Estado do Maranhão, nordeste do Brasil. O material foi estudado a partir dos métodos tradicionais de estudos de anatomia de madeiras, isto é, realização de seções finas da madeira em três planos distintos (transversal, tangencial e radial. Adicionalmente, para a obtenção de melhores dados da seção radial, análises em microscópio de varredura (MEV) também foram realizadas. A madeira em questão apresenta uma medula ampla, não septada, formada apenas por células parenquimáticas, e xilema primário do tipo endarco. O xilema secundário é picnoxílico, sem anéis de crescimentos distintos. As pontoações radiais nas paredes das traqueídes são araucarianas, os campos de cruzamentos cupressoides e os raios xilemáticos unisseriados e com paredes horizontais lisas. Os resultados anatômicos permitiram a identificação de uma nova espécie, Chapmanoxylon maranhensis nov. sp., a qual se diferencia das demais espécies desse gênero, especialmente, com base na seriação das pontoações radiais e quantidades de pontoações por campos de cruzamentos. Esses resultados expandem a área de distribuição do gênero Chapmanoxylon nos depósitos do Permiano, uma vez que está sendo registrado pela primeira vez no Permiano do Brasil. Além disso, adiciona importantes informação para as discussões paleofitogeográficas da flora do permiana dessa bacia.
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    Levantamento de plantas ruderais do bairro Vila Anglo Brasileira, São Paulo
    (UNISA, 2024) Prado, Lais Forastieri de Almeida
    Plantas ruderais podem receber diferentes classificações, nativas, invasoras, exóticas ou introduzidas, naturalizadas, invasoras e ruderais.Elas podem ser aproveitadas de diferentes formas: no paisagismo, na alimentação, na farmacologia, na recuperação de áreas degradadas, como bioindicadores da qualidade de solos, no consórcio com outras espécies para melhoria da produção agrícola e principalmente na abundância e diversificação de animais polinizadores. O objetivo desse levantamento foi apresentar as espécies ruderais que compõe o Bairro Vila Anglo Brasileira. Através do método por caminhamento as espécies encontradas foram fotografadas, coletadas e identificadas. Todas as coletas foram localizadas por GPS. Posteriormente foi feita a herborização, preparação das exsicatas e depósito no Herbário Unisa. Foram encontradas 33 espécies pertencentes a 24 famílias botânicas. Entre as espécies coletadas, 18 são nativas e 12 naturalizadas ou introduzidas. Durante o trabalho foram identificados vários visitantes florais, como besouros, mariposas, abelhas. Isso comprova a importância desse tipo de vegetação em ambientes antropizados, pois atraem os polinizadores, principalmente as abelhas, que estão desaparecendo.
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    Equilíbrio de HARDY-WEINBERG: limitações e implicações práticas no âmbito da genética de populações
    (UNISA, 2023) Gorgone, Letícia Dolores
    A genética de populações é uma área da genética que permite uma visão generalizada e ampliada das frequências genéticas de determinada população. O equilíbrio de Hardy-Weinberg é um parâmetro utilizado dentro da área para verificar se as populações estão sendo atingidas por algum processo evolutivo e o quanto esses processos estão alterando as frequências alélicas da população. Diversos processos podem desviar a população do equilíbrio de Hardy-Weinberg, impedindo que este se estabeleça na maioria das populações naturais. Os objetivos deste trabalho foram demonstrar quais são os processos que impedem o estabelecimento do equilíbrio e como esses processos causam essa interferência, além de corroborar a importância do teorema. A metodologia empregada foi a revisão bibliográfica de caráter qualitativo nas bases da dados da PubMed e do Google Acadêmico. Como resultados, discutimos fatores que atuam contra o equilíbrio de Hardy-Weinberg, como a mutação, a migração, a deriva genética, a seleção natural e a seleção sexual. Essa alteração provoca mudanças nas frequências alélicas, as quais se dão por meio da inserção ou deleção de genótipos das populações, bem como através da seleção daqueles mais favoráveis. O equilíbrio de Hardy-Weinberg dificilmente pode ser aplicado na natureza, no entanto não deixa de ser um parâmetro importante para avaliar a ocorrência de processos evolutivos, assim como permite estimar determinados fenótipos, sejam desejados ou indesejados.